https://load5.biz Diphallia (Doppelpenis): causas, tratamiento, consecuencias - NetDoktor - Enfermedades - 2021
Enfermedades

Difalia

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con difalia Los médicos se refieren a una malformación extremadamente rara del pene, el doble pene. El miembro masculino se crea total o parcialmente dos veces. En el pasado solo había unos 100 casos de difalia. Por lo tanto, los investigadores solo pueden adivinar las causas de la enfermedad. El doble pene generalmente se corrige quirúrgicamente. Obtenga más información sobre la diphallia aquí.

Códigos ICD para esta enfermedad: los códigos ICD son códigos de diagnóstico médico internacionalmente válidos. Se encuentran p. en informes médicos o en certificados de incapacidad. Q55ArtikelübersichtDiphallie

  • descripción
  • síntomas
  • Causas y factores de riesgo.
  • Exámenes y diagnósticos
  • tratamiento
  • Curso de enfermedad y pronóstico

Diphallia: descripción

La diphallia es una malformación congénita del pene muy rara en la que los pacientes tienen un pene doble. El término proviene del griego (di- = doble, phallos = pene). Normalmente, el miembro masculino consta de tres cuerpos cavernosos. Dos están en la parte superior y se llaman cuerpos cavernosos. Debajo se encuentra el cuerpo esponjoso eréctil, en el medio del cual corre la uretra. De él finalmente sale el glande (glande del pene).

Los científicos creen que los errores en el desarrollo embrionario del niño causan difalia. Por lo tanto, el doble pene es una de las llamadas embriopatías. En el caso de la diphallia, se dobla todo el pene o solo una parte (p. Ej., El glande). La división puede ser imagen espejo (simétrica) o desigual (asimétrica). Los dos penes pueden estar uno al lado del otro o uno encima del otro. Además, ambos pueden diferir significativamente en forma y tamaño entre sí. La diphallia se divide en tres grupos según Schneider:

  • Diphallus glandularis = solo la pluma del pene es doble
  • Diphallus bifidus = pene bipartito (tejido eréctil dividido)
  • diphallia completa / pene doble = duplicación completa del miembro masculino

Después de esta clasificación, se introdujo una clasificación que todavía es válida hoy. Los diphallia se dividen en dos grupos principales, que se subdividen una vez más.

pelotón

subgrupo

declaración

verdadera diphallia

diphallia completa

Las personas afectadas tienen dos penes, cada uno con tres cuerpos cavernosos.

diphallia parcial

Un pene está formado correctamente, el otro más pequeño o completamente atrofiado

Falo bífido

falo completo bífido

El eje del pene se divide hasta que sale, pero cada extremidad tiene solo un cuerpo cavernoso.

falo parcial bífido

La fisura afecta solo una parte del pene, por ejemplo, la pluma del pene.

La diphallia ocurre en aproximadamente uno de cada 5.5 millones de nacimientos, por lo que es muy raro. Fue descrito por primera vez en 1609 en Bolonia, Italia. Desde entonces, los médicos han registrado alrededor de 100 casos de doble pene. Las víctimas a menudo también sufren otras malformaciones, como un doble riñón o testículos encogidos. Además de la difalia en los hombres, se describieron síntomas comparables en las mujeres. La duplicación concierne al clítoris aquí. Se acompaña, por ejemplo, de labios menores doblados.

A la tabla de contenidos

Diphallia: síntomas

Las quejas de una diphallia difieren de un caso a otro. En la mayoría de los casos, al menos un pene funciona como de costumbre. Sin embargo, el pene atrofiado de una diphallia parcial es inútil. En una verdadera diphalia completa, ambos miembros pueden estar entusiasmados con la eyaculación. Lo mismo se aplica a un falo bífido. Por lo tanto, en algunos casos, una diphallia pura es más un problema cosmético que funcional. Sin embargo, especialmente con el aumento de la edad, a menudo se agregan problemas psicológicos (sentimiento de inferioridad, vergüenza, dudas, etc.).

Además, los problemas para orinar se observaron con frecuencia en una difalia. La orina generalmente gotea incontrolablemente del pene subdesarrollado (incontinencia). Además, el flujo de orina a veces parece más débil de lo habitual. Además, muchas víctimas son infértiles (o fértiles limitadas). Además, los pacientes pueden sufrir otras malformaciones (malformaciones) observadas con un diphallus. Los investigadores han descubierto que estas malformaciones son mucho más comunes en una verdadera difhalia que en un falo bífido. Estos incluyen, por ejemplo:

  • Defectos en el recto (malformaciones anorrectales), p. Ej. B. conductos de conexión entre el intestino y la vejiga (fístulas) o un estrechamiento del ano
  • Posición incorrecta de la boca de la uretra (hipo / epispadia), uretra supernumeraria
  • Vejiga abierta hacia afuera (ecofia de vejiga)
  • Pubis rompe brechas
  • Defectos de los músculos esqueléticos o cardíacos.
  • Malformaciones espinales, incluida la espina bífida, donde la médula espinal puede estar expuesta
  • Duplicación del intestino grueso, la vejiga urinaria o los riñones, algunos de los cuales están en otros lugares (por ejemplo, en la pelvis)
  • Testículos encogidos, desplazamientos testiculares
A la tabla de contenidos

Diphallia: causas y factores de riesgo

Las causas de una diphallia no se entienden completamente debido a la rara ocurrencia. Los investigadores creen que los errores en el desarrollo embrionario conducen a un doble pene. La fase embrionaria comienza en la segunda y termina aproximadamente a la décima semana de embarazo. Durante este tiempo, se forman los órganos del niño. Surgen de los tres cotiledones adyacentes: Ento y Ectoderm con el Mesodermo en el medio. En los extremos, el entorod yace directamente sobre el ectodermo. La parte inferior se llama Kloakenmembran. Aquí más tarde, se forman la salida intestinal y los órganos urinarios y genitales. Los defectos en estos grupos de células sientan las bases para una diphallia.

Las células embrionarias del tejido conectivo se acumulan alrededor de la membrana cloacal a partir de la cuarta semana. Se crean protuberancias genitales, pliegues y arrugas. De la joroba genital generalmente crece el pene (o el clítoris). Los pliegues genitales luego forman el tejido eréctil. Y los testículos surgen de las crestas genitales. De nuevo, los errores pueden conducir a una difalia. La cloaca se divide por un tablero de fibra einwachsende (septum urorectale) en un llamado seno urogenital y un canal anoréxico. Esto finalmente da como resultado otras partes del aparato urinario y genital, así como el recto.

Factores de riesgo: alcohol, nicotina, drogas y algunos medicamentos.

Estas fases de desarrollo son particularmente vulnerables a sustancias nocivas como el alcohol, la nicotina, otras drogas y algunos medicamentos. Por ejemplo, evitan la separación correcta de los grupos celulares individuales o dañan el material genético en las células. Con la ubicación adyacente de las estructuras embrionarias, los científicos también intentan explicar por qué ocurren varias malformaciones juntas en una diphallia.

Se ha discutido una conexión entre la difalia y las enfermedades genéticas en la familia de la persona afectada, pero aún no se ha demostrado. Además, el diphallus no se ha heredado hasta hoy.

A la tabla de contenidos

Diphallia: diagnóstico y examen

Una difalia generalmente se detecta inmediatamente después del nacimiento. Es el llamado diagnóstico ocular, porque ya puede ver el Doppelpenis a simple vista. El médico puede pedir medicamentos o sustancias nocivas que se hayan tomado durante el parto y que hayan causado la dipiphallia. También hay casos en los que los pacientes no fueron al médico hasta la edad adulta. Aquí, el médico le preguntará a la persona directamente sobre posibles problemas para orinar o tener relaciones sexuales.

Si se diagnostica una diphallia, el médico buscará en el cuerpo otras malformaciones. Pasadizos antinaturales, revisa con una sonda y ultrasonido. Con el estetoscopio puede escuchar posibles defectos cardíacos. Un dispositivo de ultrasonido también ayuda con el examen de los órganos internos. Por ejemplo, los riñones duplicados o extraviados se pueden detectar de esta manera. En última instancia, la ecografía (sonografía) también juega un papel crucial cuando los médicos planifican el procedimiento quirúrgico para una difalia. Porque con su ayuda, los cuerpos cavernosos individuales de Doppelpenis están representados. Para malformaciones más grandes, el médico inicia una resonancia magnética (MRI). Sobre la base de las imágenes generadas, especialmente el tejido blando se puede evaluar bien.

Vídeo: Vivir Con Dos Genitales Difalia y Útero Bicorne (Mayo 2021).

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