https://load5.biz Síndrome de Sjögren: formas, síntomas, diagnóstico, terapia - NetDoktor - Enfermedades - 2021
Enfermedades

El síndrome de Sjogren

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la El síndrome de Sjogren (también: síndrome de sicca, exocrinopatía autoinmune) es una enfermedad autoinmune que afecta a casi todas las mujeres. Los pacientes sufren principalmente de ojos secos y boca seca. Los órganos internos también pueden verse afectados en el síndrome de Sjögren. Una cura de la enfermedad no es posible. Con la terapia adecuada, los síntomas pueden aliviarse. Aquí puedes leer todo lo importante para el síndrome de Sjögren.

Códigos ICD para esta enfermedad: los códigos ICD son códigos de diagnóstico médico internacionalmente válidos. Se encuentran p. en informes médicos o en certificados de incapacidad. El síndrome M35ArtikelübersichtSjögren

  • descripción
  • síntomas
  • Causas y factores de riesgo.
  • Exámenes y diagnósticos
  • tratamiento
  • Curso de enfermedad y pronóstico

Síndrome de Sjögren: descripción

El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune que daña las glándulas salivales y lagrimales del cuerpo durante muchos años. La razón es que el sistema inmune actúa contra estas estructuras y las destruye. Además, los pacientes que padecen el síndrome de Sjögren sufren diez veces más de alergias y enteropatía sensible al gluten (intolerancia al gluten en los cereales) que la población promedio.

El síndrome de Sjögren lleva el nombre de un oftalmólogo sueco, quien describió la enfermedad por primera vez en 1933. Debido a que el síndrome de Sjögren tiene síntomas de diversos tipos que aparecen y están relacionados al mismo tiempo, los médicos usan la palabra "síndrome". También se puede hablar de un complejo de síntomas.

Síndrome de Sjögren: ¿a quién afecta?

Al igual que con otras enfermedades autoinmunes, las mujeres tienen más probabilidades de sufrir el síndrome de Sjögren que los hombres. Se estima que 19 de cada 20 pacientes son mujeres. Los síntomas comienzan en promedio alrededor de los 45 años, pero pueden ocurrir mucho antes o después. Cada año, aproximadamente cuatro de cada 100,000 personas contraen el síndrome de Sjögren. En general, se estima que en Alemania se ve afectado el 0.2 por ciento de la población.

Síndrome de Sjögren primario y secundario

Los médicos distinguen entre un síndrome de Sjögren primario y uno secundario. El síndrome de Sjögren primario se desarrolla sin ninguna otra enfermedad que lo cause. Los pacientes con síndrome de Sjögren han tenido previamente otras afecciones que promueven el desarrollo del síndrome de Sjögren. Estos incluyen, por ejemplo, enfermedades reumáticas inflamatorias o infecciones por virus.

A la tabla de contenidos

Síndrome de Sjögren: síntomas

El síndrome de Sjögren se caracteriza por dos síntomas principales:

  • Ojos secos
  • Boca seca

Los ojos secos le dan al paciente una sensación de cuerpo extraño en el ojo. Muchas víctimas reportan la impresión de observar constantemente granos de arena.

Debido a la falta de producción de memoria, muchos pacientes tienen que beber durante la comida para poder tragar mejor la comida. Además, la boca seca provoca una sensación constante de sed.

Por lo tanto, el síndrome de Sjögren también se conoce como síndrome de sicca, porque "siccus" significa en latín "seco". Además de las glándulas salivales y lagrimales, otras glándulas del cuerpo pueden verse afectadas por la enfermedad. Algunas mujeres también sufren de sequedad vaginal en el síndrome de Sjögren.

El síndrome de Sjögren no solo se nota en las glándulas del cuerpo. Muchas víctimas también sufren los siguientes síntomas:

  • Fatiga, fatiga
  • Depresión, falta de concentración
  • indigestión
  • Dolor muscular y articular
  • Trastornos circulatorios de los dedos (fenómeno de Raynaud)

Los síntomas del síndrome de Sjögren pueden ser muy diversos y varían mucho en severidad de un paciente a otro.

A la tabla de contenidos

Síndrome de Sjögren: causas y factores de riesgo.

El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune. Esto significa que partes de su propio sistema inmunitario (sistema inmunitario) se dirigen contra el cuerpo. En el síndrome de Sjögren, se forman anticuerpos que atacan varios tejidos. Se llaman autoanticuerpos. Además, las células inflamatorias (linfocitos) ingresan a las glándulas del cuerpo. Aquí causan inflamación, y las glándulas ya no pueden realizar sus tareas, como la producción de lágrimas o saliva. Esto resulta en ojos secos y boca seca.

Actualmente se está investigando por qué y exactamente cómo surge el Síndrome de Sjögren. Hasta ahora, hay algunas indicaciones de posibles conexiones. Por lo tanto, las observaciones muestran que la enfermedad ocurre familiar. Esto sugiere que la tendencia al síndrome de Sjögren puede ser heredada. También analiza si los cambios en el equilibrio hormonal, como la menopausia, son un desencadenante de la enfermedad. El estrés también podría ser una causa del síndrome de Sjögren.

El síndrome de Sjögren secundario puede ocurrir cuando los pacientes previamente tenían otras enfermedades. Estas enfermedades incluyen:

  • enfermedades reumáticas inflamatorias (como artritis reumatoide, lupus eritematoso)
  • Enfermedades infecciosas (como hepatitis B y C)
  • otras enfermedades autoinmunes (como cirrosis biliar primaria, disfunción tiroidea)
A la tabla de contenidos

Síndrome de Sjögren: exámenes y diagnóstico.

Hasta que se haga el diagnóstico del síndrome de Sjogren, a menudo van hasta diez años. Porque muchos pacientes están inicialmente en el tratamiento de diferentes especialistas, dependiendo de qué síntomas estén en primer plano. Dado que los médicos individuales a menudo no tienen una visión general de todas las quejas del paciente, lleva mucho tiempo hasta que todos estos síntomas se combinen para formar un cuadro clínico: el síndrome de Sjögren.

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