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Enfermedades

La ceguera al color rojo-verde

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Bajo el la ceguera al color rojo-verde uno entiende un Sehschwäche del ojo causado genéticamente. Los afectados ven el rojo o el verde más débil y, por lo tanto, tienen dificultades para distinguir los dos colores entre sí. Sienten que el mundo es menos colorido que las personas videntes normales. Lea más aquí sobre la debilidad visual rojo-verde y por qué no debe confundirse con la ceguera rojo-verde.

Códigos ICD para esta enfermedad: los códigos ICD son códigos de diagnóstico médico internacionalmente válidos. Se encuentran p. en informes médicos o en certificados de incapacidad. H53

La debilidad rojo-verde es hereditaria. Pregúnteles a sus familiares si alguien tiene una debilidad rojo-verde.

El Dr. med. Mira Seidel Resumen del artículo Debilidad verde roja
  • descripción
  • síntomas
  • Causas y factores de riesgo.
  • Exámenes y diagnósticos
  • tratamiento
  • Curso de enfermedad y pronóstico

Debilidad rojo-verde: descripción

La debilidad rojo-verde (tricromatosis anormal) es uno de los trastornos de la visión del color del ojo. Los afectados reconocen los colores rojo o verde en diferentes intensidades y apenas pueden distinguirlos entre sí. Coloquialmente, a menudo se usa el término ceguera rojo-verde. Sin embargo, esto no es correcto, porque la visión para el rojo y el verde todavía está presente en diversos grados. En la verdadera ceguera rojo-verde, los afectados son realmente ciegos al color.

El término debilidad rojo-verde resume dos debilidades de la vista: La miopía (protanomalía)en el que la persona afectada puede ver el color rojo más débil y diferente del verde. En el Vista verde (deuteranomalía) Las personas perciben peor el color verde y apenas pueden distinguirlos del rojo. Ambas deficiencias visuales son errores genéticos que afectan las células sensoriales para la visión del color.

Células sensoriales y visión del color.

La visión del color es un proceso extremadamente complejo con esencialmente tres variables importantes: la luz, las células sensoriales y el cerebro.

Todo lo que vemos en el día refleja la luz de diferentes longitudes de onda. Esta luz se encuentra con tres células sensoriales diferentes en la retina de nuestros ojos:

  • Celdas de cono azul (pin B o cono S para "corto", es decir, luz de onda corta)
  • Celdas de pin verde (pin G o pin M para "medio", es decir, luz de onda media)
  • Conos rojos (conos R o conos L para "largo", es decir, luz de onda larga)

Contienen un pigmento llamado rodopsina, que consiste en la proteína opsina y la molécula más pequeña 11-cis-retinal. Sin embargo, la estructura de la opsina difiere dentro de los tres conos, por lo que es diferente a la luz: dependiendo del tipo de pin, reacciona particularmente intensa a la luz de onda corta (área azul), luz de onda media (área verde) o luz de onda larga (área roja).

Cada celda de cono cubre un cierto rango de longitud de onda, con las regiones superpuestas entre sí. Los pines azules son más sensibles a una longitud de onda alrededor de los 430 nm, los pines verdes a 535 nm y los pines rojos a 565 nm. Esto cubre todo el espectro de color de rojo a naranja, amarillo, verde, azul a violeta y de nuevo a rojo.

Cuando la luz de la longitud de onda adecuada golpea la opsina de los conos B, G y R, la retina 11-cis cambia su estructura química, activando una serie de pasos dentro de la célula y, finalmente, las neuronas adyacentes. Estos a su vez transmiten los pulsos de luz al cerebro, donde se clasifican, comparan e interpretan. Dado que el cerebro es capaz de distinguir unos 200 tonos, unos 26 tonos de saturación y unos 500 niveles de brillo, las personas pueden percibir varios millones de tonos, pero no si una célula pin no funciona correctamente como en la debilidad rojo-verde.

Debilidad rojo-verde: Zapfenzellen se debilita

En la debilidad rojo-verde, el opio de los conos verdes o rojos no son completamente funcionales porque su estructura ha cambiado químicamente:

Si hay debilidad de ojos rojos, la opsina de las R-clavijas ya no es más sensible a 565 nanómetros. La sensibilidad máxima se ha desplazado hacia el verde. Los conos rojos ya no cubren todo el rango de longitud de onda para este color y reaccionan más fuertemente a la luz verde. Cuanto más se desplaza la sensibilidad máxima en la dirección de las clavijas verdes, menos se pueden reconocer los tonos de color rojo y peor se puede distinguir el rojo del verde.

En el caso de la discapacidad visual verde, es al revés: aquí la sensibilidad máxima cambia de la opsina del pasador G al rango de longitud de onda roja. Por lo tanto, se perciben menos verdes y el color puede distinguirse del rojo peor.

Por lo tanto, la debilidad rojo-verde no debe confundirse con la verdadera ceguera rojo-verde, en la que la función de los conos rojos o verdes se pierde por completo. Los rojo-verdes-ciegos son completamente ciegos al rojo o al verde.

A la tabla de contenidos

Debilidad rojo-verde: síntomas

En comparación con las personas con visión normal, las personas con visión rojo-verde generalmente perciben muchos menos colores: aunque son normales para una amplia variedad de tonos azules y amarillos, ven el rojo y el verde más débiles. La debilidad rojo-verde siempre afecta a ambos ojos.

La forma en que la persona afectada aún reconoce los colores depende de la severidad de la debilidad rojo-verde: si el rango de longitud de onda de, por ejemplo, los conos R solo se desplaza ligeramente en los conos G, los interesados ​​pueden ver el rojo y el verde relativamente bien, ocasionalmente tan bueno como una persona vidente normal. Sin embargo, cuanto más se superponen los rangos de longitud de onda de los conos G y R, menos reconocen los dos colores: se describen en una variedad de matices, desde el amarillo parduzco hasta los tonos de gris.

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Debilidad rojo-verde: causas y factores de riesgo.

La debilidad rojo-verde es genética y, por lo tanto, siempre es innata. El defecto genético radica en el gen de la pinza verde Opsin (en el ojo verde) o la pin roja Opsin (en el ojo rojo). El defecto ocurre durante la primera división celular del óvulo fertilizado cuando se mezclan el material genético paterno y materno. En este proceso, también llamado "cruce", los genes pueden dañarse de diferentes maneras. En todos los casos pierden secuencias de genes. La manifestación de la debilidad rojo-verde depende de qué regiones genéticas se pierden, porque algunas áreas son más importantes para la función o la sensibilidad máxima que otras.

La debilidad rojo-verde se encuentra con más hombres que mujeres

Ambos genes opsina se localizan en el cromosoma X, por lo que la debilidad rojo-verde ocurre con mucha más frecuencia en hombres que en mujeres: el hombre tiene un solo cromosoma X, la mujer dos. En el caso de un defecto genético de uno de los genes de opsina, el hombre no tiene alternativa, pero la mujer puede recurrir al gen intacto del segundo cromosoma. Sin embargo, incluso si el segundo gen es defectuoso, la debilidad visual rojo-verde también se muestra en la mujer. Las cifras muestran que este evento es más raro: alrededor del 1.1 por ciento de los hombres y el 0.03 por ciento de las mujeres tienen debilidad de ojos rojos. La vista verde afecta aproximadamente al cinco por ciento de los hombres y al 0.5 por ciento de las mujeres.

A la tabla de contenidos

Debilidad rojo-verde: exámenes y diagnóstico.

Para determinar una debilidad rojo-verde, el oftalmólogo primero te hablará en detalle. Por ejemplo, puede hacer las siguientes preguntas:

  • ¿Conoces a alguien en tu familia con una debilidad rojo-verde?
  • ¿Solo ves tonos azules y amarillos, así como marrones o grises?
  • ¿Alguna vez has visto rojo o verde?
  • ¿No ves rojo y verde con un ojo o ambos ojos están afectados?

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