https://load5.biz Síndrome de Reye: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento - NetDoctor - Enfermedades - 2021
Enfermedades

El síndrome de Reye

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la El síndrome de Reye Es una disfunción celular grave que puede ocurrir en niños pequeños y adolescentes. Afecta particularmente el cerebro y el hígado y puede ser fatal. Las causas exactas aún no están claras. Sin embargo, el síndrome de Reye está particularmente asociado con los virus de influenza, herpes y varicela. Los científicos también creen que las drogas como el ácido acetilsalicílico pueden desencadenar el síndrome de Reye después de una infección viral.

Códigos ICD para esta enfermedad: los códigos ICD son códigos de diagnóstico médico internacionalmente válidos. Se encuentran p. en informes médicos o en certificados de incapacidad. El síndrome G93ArtikelübersichtReye

  • descripción
  • síntomas
  • Causas y factores de riesgo.
  • Exámenes y diagnósticos
  • tratamiento
  • Curso de enfermedad y pronóstico

Síndrome de Reye: descripción

El síndrome de Reye es una enfermedad rara, grave y potencialmente mortal del cerebro y el hígado ("encefalopatía hepática") en niños. Ocurre especialmente después de una infección viral y la ingesta de ácido acetilsalicílico (AAS). El contexto exacto hasta ahora no está claro. Por ejemplo, el síndrome de Reye se observó después de la infección con virus de resfriado y gripe o virus de varicela. Incluso los virus que causan infecciones gastrointestinales con diarrea o vómitos pueden estar relacionados con el síndrome de Reye. La lista de virus potencialmente involucrados puede ser mucho más larga.

El síndrome de Reye fue descubierto en Australia en los años 70. Poco después, muchos casos de enfermedades hepáticas y cerebrales graves en Estados Unidos se atribuyeron al síndrome de Reye. Pero pasaron algunos años más antes de que surgieran las primeras suposiciones sobre una conexión con enfermedades virales y el medicamento para el dolor y la fiebre, el ácido acetilsalicílico. La consecuencia fue una amplia educación por parte de los medios de comunicación de que el ácido acetilsalicílico no debe administrarse a los niños. Aunque el síndrome de Reye ha sido mucho más raro desde entonces, la asociación entre el virus, ASA y el síndrome de Reye nunca se ha establecido claramente.

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Síndrome de Reye: síntomas

El síndrome de Reye a menudo ocurre en niños cuando los padres piensan que la infección viral se ha superado. Hay un aumento de vómitos sin náuseas. El niño se vuelve cada vez más confundido, inquieto, irritable o incluso débil y siempre responde menos. Además, un niño con síndrome de Reye puede tener convulsiones y eventualmente caer en coma.

La razón de estos síntomas es que en el síndrome de Reye, la presión intracraneal aumenta a medida que se acumula líquido en el cerebro (formación de edema). El aumento de la presión afecta importantes centros nerviosos y tractos nerviosos en el cerebro.

Al mismo tiempo, el síndrome de Reye causa daño hepático y degeneración grasa. Su función es muy limitada, lo que lleva a una variedad de trastornos metabólicos con diferentes síntomas. Por lo tanto, además de la neurotoxina, el amoníaco también ingresa cada vez más a la sangre, lo que puede proporcionar un color de piel amarillo.

En general, el niño está gravemente enfermo y necesita urgentemente cuidados intensivos.

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Síndrome de Reye: causas y factores de riesgo

Se desconocen las causas exactas del síndrome de Reye. Sin embargo, se sabe que el síndrome de Reye causa daño a las mitocondrias. Las mitocondrias a menudo se denominan potencias de las células porque son esenciales para la producción de energía. El mal funcionamiento de las mitocondrias en el síndrome de Reye es particularmente evidente en las células del hígado y el cerebro, pero también en los músculos, por ejemplo.

Los salicilatos como ASA pueden interferir con el metabolismo de las mitocondrias, haciéndolos más susceptibles a daños mayores. Algunos expertos explican la relación entre ASA y el síndrome de Reye. Esta conexión, que ha sido aceptada por expertos, nunca ha sido científicamente probada. Lo mismo se aplica a la suposición de que ciertos virus son los desencadenantes del síndrome de Reye.

Además de las infecciones virales, los salicilatos y la edad, también puede existir un riesgo genético para la enfermedad. Aparentemente, algunas personas son más susceptibles al síndrome de Reye que otras. Las causas genéticas exactas aún no están claras aquí.

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Síndrome de Reye: exámenes y diagnóstico.

El médico primero plantea el historial médico (anamnesis). Por ejemplo, pregunta a los padres del niño si recientemente ha tenido una infección viral y / o ha tomado salicilatos. También es importante la descripción de los síntomas, como vómitos, posibles convulsiones y una creciente confusión e inquietud. Son posibles signos de afectación cerebral.

Dependiendo de la extensión de la enfermedad, el hígado puede agrandarse en el síndrome de Reye, que el médico puede detectar al palpar el abdomen. Además, un análisis de sangre puede proporcionar evidencia de afectación hepática.

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